P.S.DS - En podcast om Downs syndrom och familjeliv
psdspodden
P.S.DS är en podcast om Downs syndrom, familjeliv, föräldraskap och syskonrelationer. I varje avsnitt möter jag en mamma eller pappa till ett barn som har Downs...
Maja ligger på neonatalavdelningen, i en sjukhussäng utan det barn hon nyss fött. Bredvid henne sitter hennes man i en utvikbar extrasäng – en nybliven pappa som har svårt att acceptera tanken på ett barn med en ”utvecklingsstörning”.Hur påverkas en parrelation när man får ett barn med det lilla extra? Vem är egentligen 4-åringen Lovisa idag? Och vilka fördelar kan det finnas med att få näring via en knapp på magen?I det här avsnittet pratar vi om stöd från anhöriga och vården, om att bli hjärtfrisk efter en tuff start i livet, och när samverkan mellan förskola och habilitering fungerar som allra bäst.Maja delar också sitt bästa tips till dig som väntar, eller nyligen fått, ett barn med DS.Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.Medverkande: Maja LarssonVärd: Julia Beil Amarilla Ljud: Pontus BerggrenMusik: Stefan KlaverdalGrafisk form: Studio Sirka, MoMotionRetorikkonsult: Mariano AmarillaReferensgrupp: Svenska Downföreningen Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
--------
1:00:23
Michaela & Elton
I gravidvecka 34 får Michaela veta att barnet i magen har Downs syndrom – ett besked som är både omvälvande och samtidigt inte helt oväntat. Fyra månader tidigare, i gravidvecka 12, hade KUB-testet visat låg sannolikhet för Trisomi 21, men Michaela gick ändå från ultraljudsmottagningen med känslan: ‘Det här stämmer inte.’Vad kände Michaela när hon fick beskedet? Hur är livet för Elton idag - är han en typisk fyraåring? Och hur säkra är försäkringar för barn med DS?I avsnittet samtalar vi om föräldraskapets utmaningar, förskola samt (o)likheter med vänner som också har barn.Michaela delar också sitt bästa tips till alla föräldrar för att må bra på vägen.Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.Medverkande: Michaela HinzerVärd: Julia Beil Amarilla Ljud: Pontus BerggrenMusik: Stefan KlaverdalGrafisk form: Studio Sirka, MoMotionRetorikkonsult: Mariano AmarillaReferensgrupp: Svenska Downföreningen Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
--------
50:56
Ronja & Wide
När Ronja och hennes sambo möter sitt fjärde barn, Wide, för första gången, känns det som det mest självklara i världen. Tårarna som rann var aldrig på grund av hans diagnos.Men varför rann tårarna på BB? Finns det något positivt med att ha DS? Och vad tycker Wide om Melodifestivalen?I det här avsnittet pratar vi om omgivningens bemötande, hur barn ser på DS, och om det är annorlunda att vara mamma till ett barn med 47 kromosomer. Ronja föreställer sig även att hon är läkare och ska förmedla diagnosen till en nybliven förälder.Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook. Ronjas Instagramkonto heter @downwithwide.Medverkande: Ronja IkattiVärd: Julia Beil Amarilla Ljud: Pontus BerggrenMusik: Stefan KlaverdalGrafisk form: Studio Sirka, MoMotionRetorikkonsult: Mariano AmarillaReferensgrupp: Svenska Downföreningen Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
--------
1:04:39
Gunilla & Silvia
Gunilla är 47 år när hon blir oväntat gravid. I vecka 15 bekräftar moderkaksprovet att barnet Gunilla bär på har Trisomi 21, alltså Downs syndrom. 23 veckor senare föds en pigg liten Silvia in i en härlig bonus-funkis-familj.Varför valde Gunilla och hennes sambo att göra KUB- och NIPT-testerna? Hur är det att få diagnosen under graviditeten? Med facit i handen, skulle de tacka ja till testerna igen idag?Vi pratar också om resurspersoner på förskolan, syskonrelationer och flerspråkighet. Men framförallt om varför Silvia och hennes unika egenskaper behövs, och vad som är viktigt i livet.Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.Medverkande: Gunilla LundhVärd: Julia Beil Amarilla Ljud: Pontus BerggrenMusik: Stefan KlaverdalGrafisk form: Studio Sirka, MoMotionRetorikkonsult: Mariano AmarillaReferensgrupp: Svenska Downföreningen Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
--------
59:56
Mariano & Leo
“Har du tänkt på en sak?” frågade Mariano Julia tre dagar efter förlossningen när de äntligen landat på neonatalavdelningen med deras tredje gemensamma barn, Leo. Hur reagerade Mariano på beskedet om Downs syndrom? Vad hände med Leo på hörselhabiliteringen? På vilket sätt hör Bamse och DS ihop?Vi pratar om att vara annorlunda, om normen och samhället, samt vad BB kan lära av neonatalavdelningen. Mariano delar också med sig av sitt bästa tips till pappor som väntar eller precis har fått ett barn med Downs syndrom.Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.Medverkande: Mariano AmarillaVärd: Julia Beil Amarilla Ljud: Pontus BerggrenMusik: Stefan KlaverdalGrafisk form: Studio Sirka, MoMotionRetorikkonsult: Mariano AmarillaReferensgrupp: Svenska Downföreningen Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
Om P.S.DS - En podcast om Downs syndrom och familjeliv
P.S.DS är en podcast om Downs syndrom, familjeliv, föräldraskap och syskonrelationer. I varje avsnitt möter jag en mamma eller pappa till ett barn som har Downs syndrom. Föräldrarna tar oss tillbaka till den dagen de fick diagnosen och vad de hade velat veta där och då. Hur trodde de att livet skulle bli? Och hur är livet idag?Podden riktar sig till dig som väntar eller har barn med det lilla extra. Dessutom kan podden ge värdefull information till dig som jobbar inom vården och träffar barn med Downs syndrom samt deras familjer.Jag som leder podden heter Julia Beil Amarilla och är mamma till tre barn varav min yngsta har en kromosom mer än oss andra i familjen.Mer information om podden och alla medverkande hittar du på psdspodden på Instagram och Facebook. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
Sverige